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細胞内蛋白質降解的主要途徑有哪些

真核細胞内蛋白質的降解途徑主要有三種,溶酶體途徑、泛素化途徑和胱天蛋白酶(caspase)途徑。
1、溶酶體途徑:蛋白質在同酶體的酸性環境中被相應的酶降解,然後通過溶酶體膜的載體蛋白運送至細胞液,補充胞液代謝庫。胞内蛋白:胞液中有些蛋白質的N端含有KFERQ信号,可以被HSC70識别結合,HSC70幫助這些蛋白質進入溶酶體,被蛋白水解酶降解。胞外蛋白:通過胞吞作用或胞飲作用進入細胞,在溶酶體中降解。
2、泛素-蛋白水解酶途徑:一種特異性降解蛋白的重要途徑,參與機體多種代謝活動,主要降解細胞周期蛋白Cyclin、紡錘體相關蛋白、細胞表面受體如表皮生長因子受體、轉錄因子如NF-KB、腫瘤抑制因子如P53、癌基因産物等;應激條件下胞内變性蛋白及異常蛋白也是通過該途徑降解。該通路依賴ATP,有兩步構成,即靶蛋白的多聚泛素化?多聚泛素化的蛋白質被26S蛋白水解酶複合體水解。
(1)、物質基礎:
泛素(ubiquitin):一種76個氨基酸組成的蛋白質,廣泛存在于真核生物中,又稱遍在蛋白。在一系列酶的作用下被轉移到靶蛋白上,介導靶蛋白的降解。
蛋白水解酶(proteasome):識别、降解泛素化的蛋白質的複合物,由30多種蛋白質及酶組成,其沉降系數為26S,又稱26S蛋白酶體,由20S的圓柱狀催化顆粒和19S的蓋狀調節顆粒組成,是一個具有胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、胱天蛋白酶等活性的多功能酶。所有蛋白酶體的活性中心都含有Thr殘基。經泛素化的底物蛋白可以被26S蛋白酶體的蓋狀調節顆粒識别,并被運送到20S的圓柱狀核心内,在多種酶的作用下水解為寡肽,最後從蛋白酶體中釋放出來。泛素則在去泛素化酶的作用下與底物解離後回到胞質重新利用。
(2)、具體過程:
①靶蛋白的多聚泛素化:泛素激活酶E1利用ATP在泛素分子C端Gly殘基與其自身的半胱氨酸的SH間形成高能硫脂鍵,活化的泛素再被轉移到泛素結合酶E2上,在泛素連接酶E3的作用下,泛素分子從E2轉移到靶蛋白,與靶蛋白的Lys的ε-NH2形成異肽鍵,接着下一個泛素分子的C-末端連接到前一個泛素的lys48上,完成多聚泛素化(一般多于4個)
②多聚泛素化的蛋白質被26S蛋白水解酶複合體水解:經泛素化的底物蛋白可以被26S蛋白酶體的蓋狀調節顆粒識别,并被運送到20S的圓柱狀核心内,在多種酶的作用下水解為寡肽,最後從蛋白酶體中釋放出來。泛素則在去泛素化酶的作用下與底物解離後回到胞質重新利用。
3、胱天蛋白酶(caspase)途徑:細胞凋亡的蛋白質降解途徑。
Caspase的含義指該類蛋白酶的活性部位為極為保守的半胱氨酸(cysteine)及特異性切割底物的天冬氨酸(aspase),簡稱caspase。根據其具體功能分為調控caspase(caspase1,2,4,5,8,9,10)和效應caspase(caspase3,6,7,11)。
Caspase以酶原形式存在于正常細胞中,細胞凋亡啟動後被激活。一條途徑是由死亡信号分子和受體結合後的死亡結構域介導,使caspase-8自身催化成為具水解酶活性的蛋白酶,水解下遊的caspase-3,6,7等,caspase-3,6,7作用于底物使其降解,導緻細胞凋亡;另一條途徑由位于線粒體上的細胞色素C介導,激活caspase-9,活化的caspase-9進而激活caspase-3。細胞凋亡中被降解的蛋白有:DNA損傷修複酶、U1小核核糖核蛋白組分、核纖層蛋白、肌動蛋白和胞襯蛋白等,這些酶及蛋白的降解導緻細胞形成凋亡小體,最終被吞噬細胞吞噬消化。
4、其他:有些細胞器具有特有的蛋白水解酶,确保細胞内各項代謝活動有條不紊地進行。如線粒體的La蛋白酶、高爾基體内Kex2水解酶、細胞膜表面的水解酶系統等。

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