談談：2号染色體是啥
2号染色體是人類的23對染色體之一。人類有兩條2号染色體，一條來自父親，另一條來自母親，屬于常染色體(常染色體是非性染色體)。這條染色體是人類所擁有的第二大染色體，擁有242,193,529 bp ()，約占人類細胞DNA總長度的8%，有1,194 個基因(CCDS)。
其中跟發育調控相關的重要基因HOXD 基因叢集（gene ）在這條染色體上。
DNA長度
人類的一個細胞中的DNA分子在細胞核中被打包成46條染色體。DNA是一種天然的螺旋分子，進行超卷曲，從而占用更少的空間。利用超螺旋，這樣一來，每個細胞中的30億個堿基對就可以裝進隻有6微米寬的空間裡。如果你把一個細胞裡的DNA拼接拉伸到最大，大概有2米長，把人身上所有細胞裡的DNA加在一起，長度大約是太陽系直徑的兩倍。
相關疾病與2号染色體相關的疾病有很多比如自閉症、綜合征、綜合症、肌萎縮性脊髓側索硬化症、先天性甲狀腺功能減退、血色沉着病、耳聾、乳糖不耐受等等。
2号染色體多一條或者2号染色體缺失一部分，這種變化會産生各種各樣的影響,包括智力障礙、增長緩慢,面部特征、肌肉張力弱(張力減退)和手指和腳趾的異常。2号染色體的數量或者結構異常，已經在幾種癌症中被發現。這種改變發生在體細胞，是一種後天性改變，并且隻存在于癌症細胞中。例如，2号染色體和3号染色體之間的遺傳物質重排(易位)與源自骨髓的某種血細胞癌症(髓系惡性腫瘤)有關。在骨髓增生異常綜合征中發現了癌細胞有3條2号染色，這種疾病會影響血液和骨髓。患有骨髓增生異常綜合征的人紅細胞數量較少(貧血)，而且患一種稱為急性髓系白血病的血癌的風險較高。
2号染色體的進化
自19世紀中期以來，生物學家們普遍認同一種觀點，即所有生物都起源于同一個祖先。基于化石證據和比較解剖學，查爾斯·達爾文提出，在幾百萬年前，人類和猿類比如黑猩猩有着共同的祖先。相關的科學研究也支持了達爾文的共同血統理論(也稱為共同祖先)。基因組分析顯示，人類和黑猩猩之間的基因差異不到2%。換句話說，人類和黑猩猩的DNA序列有超過98%的相似性。
雖然人類和猿類之間的基因相似性加強了達爾文的理論，但一個重大的、無法解釋的差異仍然存在。類人猿有48條染色體(24對)，而人類隻有46條染色體(23對)。如果人類和類人猿擁有共同的祖先，那麼它們細胞中的染色體數量不應該相同嗎?
為了證實達爾文的理論，科學家們需要找到一個有效的解釋，來解釋為什麼在人類中缺失了一對染色體，而在猿類中卻存在。
科學家們對這種差異給出了兩種可能的解釋:一種是共同的祖先有24對染色體，人類攜帶一個融合的染色體;或者它們的祖先有23對染色體，而類人猿攜帶一條分裂的染色體。
2005年，研究發現，2号染色體是人類進化中唯一的染色體，它是其他靈長類動物中兩條分離的祖先染色體頭對頭地融合的結果。
首先，人類2号染色體的條帶(或染色模式)與類人猿身上發現的兩條單獨的染色體非常匹配。第二，一條染色體通常有一個着絲粒。然而，在人類2号染色體上可以發現第二種可能是無活性的着絲粒的殘餘。第三，正常的染色體很容易識别，重複的DNA序列在兩端被稱為端粒，而2号染色體不僅在兩端而且在中間也有端粒序列。
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