轉錄需要完整的雙鍊DNA,但每次轉錄僅以其中一條鍊為模闆,稱為模闆鍊,另一條鍊稱為編碼鍊。轉錄的過程分為起始(initiation)、延伸(elongation)和終止(termination)三個階段。
起始階段包括對雙鍊DNA特定部位的識别、局部解鍊以及形成最初的一段RNA。第一個核苷酸摻入的位置稱為轉錄起點(transcription start site,TSS)。以前認為形成第一個磷酸二酯鍵就會進入延伸階段,但現在認為起始過程比較複雜,當進入延伸階段時已經合成了一小段RNA。
轉錄的基本過程起始後RNA聚合酶(RNAP)構象改變,沿模闆移動,持續合成RNA,即進入延伸階段。而當聚合酶到達轉錄終點時,在終止因子的幫助下停止合成反應,酶和RNA鍊脫落,轉錄結束。
代謝途徑的第一步經常是限速步驟。同理,轉錄是基因表達的第一步,所以是基因表達調控的關鍵步驟。而在轉錄的3個階段中,起始階段的調控最為重要。
對于轉錄起始的調控,啟動子是最重要的調控元件。啟動子(promoter)是RNA聚合酶識别、結合以開始轉錄的DNA序列。啟動子對基因的表達非常重要,可以決定基因在什麼組織、什麼生長階段或什麼條件下表達,也可以決定表達的頻率等。
強啟動子平均2秒鐘啟動一次轉錄,而弱啟動子需要10分鐘以上。研究表明,對于不同的啟動子序列,生産性轉錄速率(即從給定啟動子合成全長RNA産物)的變化可能超過一萬倍。
啟動子可以看作DNA上的一系列标志,指示出轉錄的起點、解開雙螺旋的位點、RNAP以及各種轉錄相關蛋白的結合位點等等。根據這些信息,轉錄才能順利開始。
原核生物的啟動子通常位于基因上遊(5'端),由幾段保守序列構成。在轉錄起點(TSS)上遊約5-10堿基處有保守序列TATAAT,稱為Pribnow box或-10 box。其AT豐富,有助于局部解鍊。
在大約-35位有一段保守的TTGACA序列,稱為-35序列或Sextama box,提供RNA聚合酶識别的信号。這兩段序列和轉錄起點都是轉錄必不可少的,稱為核心啟動子(core promoter)。
細菌的RNAP與核心啟動子。J Mol Biol. 2019原核生物主要通過σ因子(RNAP的σ亞基)來識别啟動子。σ因子有許多種類,針對不同情況。其中研究較多的是σ70,負責細菌管家基因的轉錄。σ70有4個結構域,都與核心酶和啟動子相互作用。其中結構域2和4分别與-10和-35區結合。
更上遊的-40至-60區域稱為上遊控制元件(upstream control element,UCE)或up element,可與核心酶α亞基羧端結構域(αCTD)作用,誘導上遊DNA在RNAP上彎曲和包裹。這也與轉錄起始有關。
細菌啟動子與RNAP的相互作用。Biomolecules. 2015轉錄起始過程可以細分為3個步驟:RNAP全酶與啟動子DNA結合形成封閉複合物或“預啟動”複合物;轉錄起始位點周圍的DNA解鍊形成開放複合物;最後通過“啟動子解脫”(promoter escape)過程從起始過渡到延伸階段。
原核與真核生物的轉錄起始過程。Curr Opin Genet Dev. 2008在啟動過程中,RNAP全酶首先搜索并特異性識别啟動子DNA,形成通常稱為RPC的初始封閉複合物。其中R代表RNAP,P代表promoter,C代表closed。之後αCTD與上遊元件相互作用,使上遊DNA彎曲包裹RNAP,從而使下遊雙鍊DNA彎曲進入RNAP的活性位點裂縫,形成高級封閉複合物。
封閉複合物通過一系列構象變化打開啟動子DNA,形成開放複合物RPO。其具體過程還不十分清楚,現已發現有肝素敏感的早期中間體I1,其中啟動子DNA為雙鍊形式。它會緩慢轉變為抗肝素的晚期中間體I2,其帶有單鍊DNA泡(−11至+ 2)。I2最終轉變為穩定的開放複合物。針對這一過程有不同模型。
封閉複合物向開放複合物的轉變。J Mol Biol. 2019形成穩定的開放複合物後,聚合酶開始進行RNA合成,但并非每次合成都能順利進入延伸階段。當RNAP合成9至11 nt長度的RNA後,如果RNAP能夠與啟動子脫離,就可以進入延伸階段。如果RNAP不能與啟動子脫離,就會釋放短的RNA,還原為RPo并重新啟動RNA合成,稱為流産途徑。生産和失敗途徑之間的平衡取決于啟動子和初始轉錄序列。
參考文獻:
Abhishek Mazumder, et al. Recent Advances in Understanding σ70-Dependent Transcription Initiation Mechanisms. J Mol Biol. 2019 Sep 20;431(20):3947-3959.
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